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22

2024

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常用催化剂 - 钌催化剂

所属分类:


【概要描述】

【英文名称】Ruthenium Catalysts

【分子式】Ru

【分子量】101.07

【CA登录号】[7440-18-8]

【物理性质】钌金属,mp 2310oC,bp 3900 oC。

【制备和商品】氧化铝负载的钌金属、活性炭负载的钌金属以及RuO2 等都在康纳公司均有商品化。三氯化钌RuCl3在氢氧化钠或氢氧化锂的作用下能够转变为氢氧化钌Ru(OH)3,在甲醛作用下则能得到钌黑催化剂。

【注意事项】未曾使用过的负载钌催化剂不具有引火性,但是分散的活性负载的钌金属能够发生粉尘爆炸,因此应小心处理。


钌金属是一个高选择性的氢化反应催化剂,能够高区域选择性和高立体选择性地实现烯烃、羰基化合物、芳香碳环和芳香杂环化合物的加氢还原反应,对诱导发生烯烃异构化或氢解反应的活性则较低。同时,在氧气O2 的支持下,钌金属催化剂还能实现底物的氧化官能团转换反应。

 
与其它金属催化剂一样,钌金属的催化活性很大程度上取决于负载体的种类,氧化铝、活性炭都是很好的负载体,能赋予钌金属更高的反应活性。在钌金属参与的氢化反应中,通常采用水、水-乙酸、醇和1,4-二氧六环作溶剂。其中,水在活化钌金属催化剂方面具有非常高的活性,因此作为溶剂使用得最为频繁。
 
钌金属相比铑金属具有更低诱导烯烃异构化活性,因此能更为高产率地实现烯烃或炔烃的还原氢化反应 (式1)[1]。

钌金属也能在温和条件下实现羰基化合物的还原氢化反应,将醛或酮转变为相应的醇类化合物 (式2)[2]。这一反应在工业上也有非常成功的应用,如将葡萄糖转变为山梨醇的反应。

RuO4或Ru/C能够在高温以及高氢气压条件下实现羧酸的还原氢化反应,得到相应的醇(式3)[3]。

对于含炔基的硝基芳烃化合物,在Ru/C或Ru/Al2O3催化下,能够特异性地实现硝基的还原氢化反应 (式4)[4]。

钌金属参与的芳香烃还原氢化反应,能够获得相比其它金属催化反应更高的产率,其中溶剂水发挥了非常重要的作用 (式5)[5]。

在钌金属催化的苯酚或苯基醚的还原氢化反应中,同样不会发生氢解副反应。针对反应机理的探索,推测存在烯醇及其异构体中间体 (式6)[6]。

钌金属是实现芳香杂环化合物如吡咯、吡啶和呋喃还原氢化反应的最有效催化剂,控制反应条件能明显改变反应的化学选择性 (式7)[7]。在甲醇和液氨混合溶剂中,3-氰基吡啶只发生氰基还原氢化反应得到3-氨甲基吡啶;

若反应溶剂只有液氨,则氰基和吡啶环均能发生还原氢化反应。

除了用于还原反应外,钌金属催化剂还能在氧气的支持下实现底物的氧化官能团转移反应,如Ru/Al2O3作为多相催化剂实现胺类化合物到腈或亚胺的有氧氧化转换 (式8)[8]。

Ru(OH)x/Al2O3 作为多相催化剂也能实现萘酚化合物的水相氧化偶联反应,得到在天然产物以及配位化学中非常重要的双芳基化合物 (式9)[9]。

本文转自:《现代有机合成试剂——性质、制备和反应》,胡跃飞等编著

 

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